L’endométriose est une maladie complexe et souvent méconnue qui affecte des millions de femmes à travers le monde. Malheureusement, de nombreuses femmes, comme moi, sont diagnostiquées tardivement, ce qui entraîne une souffrance physique et émotionnelle prolongée. Je souhaite partager avec vous mon expérience personnelle afin d’aider certaines qui en souffrent aussi.
Se faire diagnostiquer l’endométriose
Mon propre parcours avec l’endométriose a été marqué par un diagnostic tardif. Les symptômes, tels que des douleurs intenses pendant les règles, des douleurs pelviennes chroniques et des difficultés à concevoir, ont été souvent minimisés ou attribués à d’autres causes. Il est crucial de souligner que l’endométriose peut provoquer des douleurs en dehors des règles et entraîner des complications telles que des kystes ovariens et des fausses couches. Vivre une fausse couche m’a plongé dans une dépression pendant plusieurs mois et je ne souhaite cela à personne. N’hésitez donc, pas si vous avez ces différents symptômes à consulter ou changer de médecins car, plusieurs d’entre eux vous diront que c’est normal d’avoir mal et de ne pas vous inquiéter. Pour que l’endométriose fasse moins de dégâts dans votre corps il faut que la maladie soit prise en charge le plus tôt possible pour freiner son évolution.
Croire et soutenir les femmes souffrant d’endométriose
Il est essentiel de croire et de soutenir les femmes qui se plaignent de douleurs intenses et de symptômes liés à l’endométriose. Trop souvent, ces douleurs sont minimisées ou considérées comme faisant partie du cycle menstruel normal. Il est crucial d’encourager les femmes à écouter leur corps, à exprimer leurs préoccupations et à chercher un soutien médical approprié. Ma parole parfois était remise en cause même dans ma propre famille et c’était difficile au quotidien. J’entendais des phrases comme » tu fais la comédie » » tu es hypocondriaque » « tu exagères »….
Le faite d’avoir eu mon diagnostique et d’être reconnu en tant que malade à changé la donne pour mon entourage. Aujourd’hui ils s’inquiètent même trop pour moi.
L’importance de consulter plusieurs médecins et d’obtenir plusieurs avis
Face à l’endométriose, il est souvent nécessaire de consulter plusieurs médecins afin d’obtenir un diagnostic précis et un suivi médical adéquat. Les spécialistes de l’endométriose, tels que les gynécologues spécialisés, peuvent apporter une expertise supplémentaire dans le traitement de la maladie. N’hésitez à demander des recommandations, à rechercher des professionnels de confiance et à prendre en compte plusieurs avis médicaux pour trouver la meilleure approche de traitement. Pour ma part je suis suivie à l’hôpital Cochin de Paris et je suis très satisfaite de mon gynécologue.
Partager votre expérience avec vos proches
L’endométriose peut être une maladie invisible, mais cela ne signifie pas que nous devons la garder secrète. Parler de notre expérience avec nos proches peut non seulement les sensibiliser à la maladie, mais aussi leur permettre de mieux comprendre nos douleurs et nos besoins. En partageant notre histoire, nous contribuons à briser les tabous entourant l’endométriose et à créer une communauté de soutien et de compréhension.
Internet regorge de ressources et de groupes de soutien pour les femmes atteintes d’endométriose. Rejoindre ces communautés en ligne peut offrir aussi un espace sûr pour partager des expériences, poser des questions et obtenir des précieux conseils.
Voici quelques associations que je suis sur Instagram qui sensibilisent beaucoup sur la maladie
Toutes mes forces aux femmes qui souffrent de cette maladie.
Avec amour et dévouement,
Eldaa
